1. 개정이유

｢약사법｣이 개정(법률 제8035호 2006. 10. 4 공포, 2007. 4. 5시행)되어 유통 중인 의약품등의 안전성․유효성에 문제가 있는 사실을 알게 된 때에는 이를 회수하는 등의 조치를 하도록 함에 따라 회수에 관한 구체적인 절차 등 같은 법에서 위임된 사항과 그 시행에 필요한 사항을 정하려는 것임.

2. 주요내용

가. 위해의약품등 자진회수의 절차 등(안 제42조부터 제42조의3까지 신설)

(1) 위해의약품등을 자진회수하도록 함에 따라 자진회수에 필요한 위해성등급의 기준, 회수계획서의 작성 및 보고 등에 관하여 정할 필요가 있음

(2) 의약품등의 제조업자․수입자는 위해의약품 발생시 위해성 등급을 평가한 후, 등급에 따라 단계적으로 회수계획서를 작성하여 그 계획에 따라 회수․폐기 조치를 하여야 하고, 식품의약품안전청장등은 회수계획이 미흡하다고 판단되면 회수계획의 보완을 명할 수 있도록 함.

(3) 자진회수의 세부적인 절차를 규정함으로써 회수의 효율성을 증가시키고, 단계별 책임을 명확하게 하여, 위해의약품으로부터 국민건강을 효과적으로 보호할 수 있을 것으로 기대됨.

나. 회수․폐기명령의 절차 등(안 제88조의2 신설)

(1) 식품의약품안전청장은 공중위생상 위해가 발생한 경우 등에는 회수․폐기 명령을 할 수 있도록 함에 따라 구체적인 절차를 정할 필요가 있음

(2) 식품의약품안전창장은 의약품등으로 인하여 공중위생상 위해가 발생하거나 발생할 우려가 있을 때에는 위해성등급을 평가한 후, 의약품등의 제조업자․수입자․판매업자, 약국개설자, 의료기관의 개설자에게 회수․폐기 등을 명하도록 하고, 그 사실의 공표에 있어서는 위해성 등급에 따라서 다양한 대중매체로 공표하도록 함.

(3) 의약품등으로 인하여 공중위생상 위해가 발생하거나 발생할 우려가 있을 때, 식약청장 등의 지시에 의한 신속하고 효과적인 회수․폐기를 통하여 국민건강을 보호할 수 있을 것으로 기대됨.

3. 참고사항

가. 관계법령 : 생  략

나. 예산조치 : 별도조치 필요 없음

다. 합    의 : 해당기관 없음

라. 기    타 : (1) 신․구조문대비표, 별첨

(2) 입법예고(2007. 3. 28 ～ 4. 2) 결과, 특기할 사항 없음

(3) 규제심사 : 규제개혁위원회와 협의 결과, 이견 없음

- 규제신설․폐지 등 : 없음

보건복지부령 제     호

약사법 시행규칙 일부개정령안

약사법 시행규칙 일부를 다음과 같이 개정한다.

제40조제1항제2호를 삭제한다.

제42조․제42조의2 및 제42조의3을 각각 다음과 같이 신설한다.

제42조(위해등급평가 및 회수계획서 제출) ① 의약품등의 판매업자, 약국개설자 또는 의료기관 개설자는 판매하거나 취급하는 의약품등이 법 제39조제1항에 따른 안전성․유효성에 문제가 있는 의약품(이하 “회수대상의약품등”이라 한다)의 의심이 있는 경우에는 해당 의약품등의 판매나 취급을 즉시 중단하고 이를 해당 의약품등의 제조업자나 수입자에게 통보하여야 한다.

② 의약품등의 제조업자나 수입자는 그가 제조 또는 수입한 의약품등이 회수대상의약품등의 의심이 있는 경우에는 지체없이 다음 각 호의 기준에 따라 당해 의약품등에 대한 위해성을 평가하여야 한다.

1. 1등급 위해성

가. 의약품등의 사용으로 인하여 완치불가능한 중대한 부작용을 초래하거나 사망에 이르게 하는 경우

나. 치명적 성분이 혼입되어 있는 경우

다. 의약품등에 표시기재가 잘못되어 생명에 영향을 미칠 수 있는 경우

2. 2등급 위해성

가. 의약품등의 사용으로 인하여 일시적 또는 의학적으로 완치 가능한 부작용을 일으키는 경우

나. 주성분의 함량이 초과되는 등 식품의약품안전청장이 정하여 고시하는 품질기준에 맞지 아니하나 치명적이지는 아니한 경우

3. 3등급 위해성

의약품등의 사용으로 인하여 부작용을 거의 초래하지 아니하나 색깔이나 맛의 변질, 포장재의 변형 등이 발생하여 안전성․유효성에 문제가 있는 경우

③ 제조업자나 수입자는 제2항 각 호에 해당하는 의약품등에 대하여 즉시 판매중지 등의 필요한 조치를 취하고, 위해성 등급이 제1항제1호에 따른 1등급에 해당하는 경우에는 안전성․유효성에 문제가 있음을 안 날부터 5일 이내에, 위해성 등급이 제1항제2호 또는 제3호에 따른 2등급 또는 3등급에 해당하는 경우에는 15일 이내에 별지 제38호서식의 회수계획서를 식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. 이 경우 의약품등의 제조업자․수입자는 식품의약품안전청장이 정하는 전산프로그램을 이용하여 회수계획서를 제출할 수 있다.

④ 제3항에 따른 회수계획서를 제출할 때에는 다음 각 호의 서류를 첨부하여야 한다.

1. 당해 품목의 제조․수입 기록서 사본 및 판매처별 판매량․판매일자 등의 기록

2. 제42조의2제3항에 따라 통보할 회수계획통보서

3. 회수사유를 기재한 서류

⑤ 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 제3항에 따른 회수계획서를 작성함에 있어서 회수종료 예정일을 회수를 시작한 날부터 30일 이내로 하여야 한다. 다만, 30일 이내에 회수종료가 곤란하다고 판단되는 경우에는 그 사유를 명시하고 회수기한을 30일을 초과하여 정할 수 있다.

⑥ 식품의약품안전청장은 제3항 및 제4항에 따라 보고받은 회수계획이 미흡하다고 판단되는 경우에는 당해 회수대상의약품등의 제조업자․수입자에게 회수계획의 보완을 명할 수 있다.

제42조의2(회수계획의 공표 등) ① 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 법 제71조제1항에 따라 공표 명령을 받은 때에는 다음 각 호의 기준에 따라 공표를 하여야 한다.

1. 1등급 위해성 : 방송, 일간신문 또는 이와 동등이상의 대중매체에 공고

2. 2등급 위해성 : 의․약학 전문지 또는 이와 동등이상의 매체에 공고

3. 3등급 위해성 : 자사 홈페이지 또는 이와 동등이상의 매체에 공고

② 식품의약품안전청장은 홈페이지에 제1항에 따른 회수대상의약품등의 제조․수입업소명, 제품명, 제조번호, 제조일자, 사용기한 또는 유효기한, 회수사유를 게재할 수 있다.

③ 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 회수대상의약품등을 취급하는 판매업자․약국개설자 또는 의료기관의 개설자(이하 “회수대상의약품등의 취급자”라 한다)에게 방문, 우편, 전화, 전보, 전자우편, 모사전송 및 언론매체를 통한 공고 등을 통하여 회수계획을 통보하여야 하며, 통보 사실을 입증할 수 있는 자료를 회수종료일부터 2년간 보관하여야 한다.

④ 제3항에 따라 회수계획을 전달받은 회수대상의약품등의 취급자는 회수대상의약품등을 반품하고, 별지 제39호서식의 회수확인서를 작성하여 회수대상의약품등의 제조업자․수입자에게 송부하여야 한다.

⑤ 식품의약품안전청장은 회수대상의약품등의 정보 등을 제공하는 전산 프로그램을 구성․운영하여 회수대상의약품등의 취급자등에게 설치하도록 권할 수 있다.

제42조의3(회수제품의 폐기 등) ①회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 회수하거나 반품받은 제품을 폐기하거나 그 밖의 위해를 방지할 수 있는 조치를 취하여야 하고, 별지 제39호의2서식의 평가보고서를 작성하여야 한다.

② 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 제1항에 따라 폐기를 하는 경우에는 식품의약품안전청 소속 공무원의 입회 하에 환경관련법령으로 정하는 바에 따라 폐기하여야 하며, 별지 제39호의3서식의 폐기확인서를 작성하여 이를 2년간 보관하여야 한다.

③ 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 회수를 완료한 때에는 별지 제39호의4서식의 회수종료신고서에 다음 각 호의 서류를 첨부하여 식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다.

1. 별지 제39호서식의 회수확인서 사본

2. 별지 제39호의2서식의 평가보고서 사본

3. 별지 제39호의3서식의 폐기확인서 사본(폐기한 경우에 한한다)

④ 식품의약품안전청장은 제3항에 따른 회수종료신고서를 제출받으면 다음 각 호에서 정하는 바에 따라 조치하여야 한다.

1. 회수계획서에 따라 회수대상의약품등의 회수를 적절하게 이행하였다고 판단되는 경우에는 회수가 종료되었음을 확인하고 제조업자․수입자에게 이를 서면으로 통보할 것

2. 회수가 효과적으로 이루어지지 아니하였다고 판단되는 경우에는 제조업자․수입자에게 회수에 필요한 추가 조치를 명할 것

제88조의2(회수․폐기명령 등) ① 법 제72조제2항에 따라 식품의약품안전청장, 특별시장․광역시장․도지사 또는 시장․군수․구청장은 의약품등으로 인하여 공중위생상 위해가 발생하였거나 발생할 우려가 있다고 인정되면 제42조제2항 각 호의 구분에 따라 의약품등의 위해성 등급을 평가한 후 그 평가결과에 따라 의약품등의 제조업자나 수입자에게 당해 의약품등의 회수․폐기 그 밖에 필요한 조치를 명하여야 한다.

② 법 제72조제2항에 따른 공표의 방법에 관하여는 제42조의2제1항을 준용한다.

별지 제38호서식, 별지 제39호서식, 별지 제39호의2서식, 별지 제39호의3서식 및 별지 제39호의4서식을 각각 별지와 같이 신설한다.

부칙

이 규칙은 공포한 날부터 시행한다.

[별지 제38호서식]

회 수 계 획 서
신고인	제조(수입)자 업소명칭		업허가번호
제조(수입)자 소재지		우편번호
대표자		주민등록번호	- *******
전화번호(FAX번호)		E-mail
회수대상제품정보	제품명		분류	전문․일반의약품, 의약외품, 마약, 향정
제품성상	(정제, 캡슐제등 제형을 표기)	유효기한 또는 사용기한
주성분명 및 그 분량	(허가사항 중 주성분과 그 분량을 표기)
효능․효과	(허가사항 중 효능․효과 표기)
용법․용량	(허가사항 중 용법․용량 표기)
포장단위, 포장형태	(병, PTP, Foil 등으로 표기)
제품포장, 설명서, 판촉물	(붙임으로 제출)
제조번호, 제조일자(제조번호 확인 가능 코드)
회수이유	회수결정경위	(제품결함 발생경위 및 발생일자 등 기재)
제품결함내용	(결함종류, 결함원인, 결함이 안전성․유효성에 미치는 영향 등 기재)
위 해 성 등 급	(1급 내지 3급 위해성 중 등급 판정 후 기재)
기준, 시험방법 및 시험결과	품질부적합인 경우에 한하여 첨부로 제출(제조지시서 등 첨부)
회수대상제품량	제조번호별 생산(수입) 총량
제조(수입) 시작, 종료시점	(제조기록서 등 첨부)
당해업소 보유량		시중 판매일자 및 판매량
시중유통예상총량	도매상 보유량
약국․병․의원 보유량
소비자사용량
기타시중유통량
직접거래처 명칭, 소재지 및 숫자	(붙임으로 제출)
회수실시계획	회수시작예정일
회수종료예정일(30일경과 시 사유명시)
회수를 실시할 대상 업소 수	(의약품도매상, 약국, 병․의원 등 첨부)
회수계획 통보방법	(방문, 우편, 전화, 전보, FAX, E-mail 주소 등 방법별 첨부)
회수후 처리계획	(폐기 실시 여부 등 기재)
「약사법 시행규칙」 제42조제3항에 따라 위와 같이 회수계획서를 제출합니다. 년 월 일 대 표 자 : (서명 또는 인) 담 당 자 : (서명 또는 인) 전화번호(E-mail) : 식품의약품안전청장 귀하
※구비서류 1. 당해 품목의 제조․수입 기록서 사본 및 판매처별 판매량․판매일자 등의 기록 2. 제42조의2제5항에 따라 통보할 회수계획통보서 3. 회수사유를 기재한 서류

210mm×297mm(일반용지 60g/㎡(재활용품))

[별지 제39호서식]

회 수 확 인 서
취 급 자 상 호
취 급 자 소재지
취 급 자 성 명										E-mail
연락처				전화번호						FAX번호
	회 수 제 품 내 역
	업 소 명		제 품 명		제조번호		제조일자	규 격			반 품 량		비 고
｢약사법 시행규칙｣ 제42조의2제4항에 따라 위와 같이 회수대상의약품등을 반품하였기에 재고가 없음을 확인합니다. 년 월 일 대 표 자 : (서명 또는 인) 담 당 자 : (서명 또는 인) 전화번호(E-mail) : 제조업자(수입자) 귀하

210mm×297mm(일반용지 60g/㎡(재활용품))

[별지 제39호의2서식]

평    가    보    고    서

회수대상의약품 등의 취급자가 회수계획을 통보받았는지?

회수계획서를 받지 못한 회수대상의약품 등의 취급자에게 추가로 통보했는지?

회수를 효과적으로 이행하기 위한 적절한 조치를 취하였는지?

미회수량에 대한 조치계획

재발방지를 위한 대책

기타 회수 관련 개선 또는 건의사항

년     월      일

업 소 명 :

대 표 자 :             (서명 또는 인)

담 당 자 :             (서명 또는 인)

식품의약품안전청장 귀하

210mm×297mm(일반용지 60g/㎡(재활용품))

[별지 제39호의3서식]

폐 기 확 인 서
폐기의뢰자	제조(수입)업소 명칭
	제조(수입)업소 소재지
	제조(수입)업소 대표자					E-mail
	제조(수입)업소 연락처	전화번호				FAX번호
폐기현황	제품명
	제조번호, 제조일자
	유효기한 또는 사용기한
	포장단위
	폐기량
폐기사유
폐기일자
폐기장소
폐기방법
｢약사법 시행규칙｣ 제42조의3 및 ｢폐기물관리법｣ 제13조에 의거 위와 같이 결함제품을 폐기하였음을 확인합니다. 년 월 일 폐기처리자 상 호 : 폐기처리자 소재지 : 폐기처리업소 대표자 : (서명 또는 인) 폐기처리업소 연락처 : 입 회 자 소 속 : 직 급 : 성 명 : (서명 또는 인)
식품의약품안전청장 귀하

210mm×297mm(일반용지 60g/㎡(재활용품))

[별지 제39호의4서식]

회 수 종 료 신 고 서
신고인	제조(수입)자 업소명칭						업허가번호
	제조(수입)자 소재지						우편번호
	대표자			주민등록번호			- *******
	전화번호(FAX번호)			E-mail
회수대상제품량	제품명			분류		전문․일반의약품, 의약외품, 마약, 향정
	제조번호, 제조일자(제조번호 확인 가능 코드)
	생산(수입) 총량
	당해업소 보유량
	시중 판매량
	회수량
	소비자사용량
	기타
취 급 자 별 회수된 제품량		총 계
		도매상
		약국
		병․의원
		기타
회수 시작일․종료일		회수시작일
		회수종료일
｢약사법 시행규칙｣ 제42조의3제3항에 따라 위와 같이 회수대상의약품등의 회수종료를 신고합니다. 년 월 일 대 표 자 : (서명 또는 인) 담 당 자 : (서명 또는 인) 전화번호(E-mail) : 식품의약품안전청장 귀하
※ 구비서류 1. 별지 제39호서식의 회수확인서 사본 2. 별지 제39호의2서식의 평가보고서 사본 3. 별지 제39호의3서식의 폐기확인서 사본(폐기한 경우에 한한다)

210mm×297mm(일반용지 60g/㎡(재활용품))

현 행	개 정 안
제40조(제조업자의 준수사항 등) ①법 제31조제1항의 규정에 의하여 의약품등의 제조업자가 준수하여야 할 사항은 제39조제1항 각 호의 사항과 다음 각 호의 사항으로 한다. 1. (생 략) 2. 출고된 의약품등이 안전성·유효성의 문제가 있거나 품질이 불량한 때에는 지체 없이 소재지 관할 지방청장에게 자진수거 사유와 계획을 통보한 후 유통중인 제품을 회수하고 그 결과를 소재지 관할 지방청장에게 회수완료일부터 1월 이내에 서면으로 보고하여야 하며, 그 회수에 관한 기록을 회수일로부터 2년이상 보존할 것 3. ～ 21. (생 략) ②․③ (생 략) <신 설> <신 설> <신 설> <신 설>	제40조(제조업자의 준수사항 등) ①------------------------------------------------------------------------------------------------------------------. 1. (현행과 같음) <삭 제> 3. ～ 21. (현행과 같음) ②․③ (현행과 같음) 제42조(위해등급평가 및 회수계획서 제출) ① 의약품등의 판매업자, 약국개설자 또는 의료기관 개설자는 판매하거나 취급하는 의약품등이 법 제39조제1항에 따른 안전성․유효성에 문제가 있는 의약품(이하 “회수대상의약품등”이라 한다)의 의심이 있는 경우에는 해당 의약품등의 판매나 취급을 즉시 중단하고 이를 해당 의약품등의 제조업자나 수입자에게 통보하여야 한다. ② 의약품등의 제조업자나 수입자는 그가 제조 또는 수입한 의약품등이 회수대상의약품등의 의심이 있는 경우에는 지체없이 다음 각 호의 기준에 따라 당해 의약품등에 대한 위해성을 평가하여야 한다. 1. 1등급 위해성 가. 의약품등의 사용으로 인하여 완치불가능한 중대한 부작용을 초래하거나 사망에 이르게 하는 경우 나. 치명적 성분이 혼입되어 있는 경우 다. 의약품등에 표시기재가 잘못되어 생명에 영향을 미칠 수 있는 경우 2. 2등급 위해성 가. 의약품등의 사용으로 인하여 일시적 또는 의학적으로 완치 가능한 부작용을 일으키는 경우 나. 주성분의 함량이 초과되는 등 식품의약품안전청장이 정하여 고시하는 품질기준에 맞지 아니하나 치명적이지는 아니한 경우 3. 3등급 위해성 의약품등의 사용으로 인하여 부작용을 거의 초래하지 아니하나 색깔이나 맛의 변질, 포장재의 변형 등이 발생하여 안전성․유효성에 문제가 있는 경우 ③ 제조업자나 수입자는 제2항 각 호에 해당하는 의약품등에 대하여 즉시 판매중지 등의 필요한 조치를 취하고, 위해성 등급이 제1항제1호에 따른 1등급에 해당하는 경우에는 안전성․유효성에 문제가 있음을 안 날부터 5일 이내에, 위해성 등급이 제1항제2호 또는 제3호에 따른 2등급 또는 3등급에 해당하는 경우에는 15일 이내에 별지 제38호서식의 회수계획서를 식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. 이 경우 의약품등의 제조업자․수입자는 식품의약품안전청장이 정하는 전산프로그램을 이용하여 회수계획서를 제출할 수 있다. ④ 제3항에 따른 회수계획서를 제출할 때에는 다음 각 호의 서류를 첨부하여야 한다. 1. 당해 품목의 제조․수입 기록서 사본 및 판매처별 판매량․판매일자 등의 기록 2. 제42조의2제3항에 따라 통보할 회수계획통보서 3. 회수사유를 기재한 서류 ⑤ 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 제3항에 따른 회수계획서를 작성함에 있어서 회수종료 예정일을 회수를 시작한 날부터 30일 이내로 하여야 한다. 다만, 30일 이내에 회수종료가 곤란하다고 판단되는 경우에는 그 사유를 명시하고 회수기한을 30일을 초과하여 정할 수 있다. ⑥ 식품의약품안전청장은 제3항 및 제4항에 따라 보고받은 회수계획이 미흡하다고 판단되는 경우에는 당해 회수대상의약품등의 제조업자․수입자에게 회수계획의 보완을 명할 수 있다. 제42조의2(회수계획의 공표 등) ① 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 법 제71조제1항에 따라 공표 명령을 받은 때에는 다음 각 호의 기준에 따라 공표를 하여야 한다. 1. 1등급 위해성 : 방송, 일간신문 또는 이와 동등이상의 대중매체에 공고 2. 2등급 위해성 : 의․약학 전문지 또는 이와 동등이상의 매체에 공고 3. 3등급 위해성 : 자사 홈페이지 또는 이와 동등이상의 매체에 공고 ② 식품의약품안전청장은 홈페이지에 제1항에 따른 회수대상의약품등의 제조․수입업소명, 제품명, 제조번호, 제조일자, 사용기한 또는 유효기한, 회수사유를 게재할 수 있다. ③ 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 회수대상의약품등을 취급하는 판매업자․약국개설자 또는 의료기관의 개설자(이하 “회수대상의약품등의 취급자”라 한다)에게 방문, 우편, 전화, 전보, 전자우편, 모사전송 및 언론매체를 통한 공고 등을 통하여 회수계획을 통보하여야 하며, 통보 사실을 입증할 수 있는 자료를 회수종료일부터 2년간 보관하여야 한다. ④ 제3항에 따라 회수계획을 전달받은 회수대상의약품등의 취급자는 회수대상의약품등을 반품하고, 별지 제39호서식의 회수확인서를 작성하여 회수대상의약품등의 제조업자․수입자에게 송부하여야 한다. ⑤ 식품의약품안전청장은 회수대상의약품등의 정보 등을 제공하는 전산 프로그램을 구성․운영하여 회수대상의약품등의 취급자등에게 설치하도록 권할 수 있다. 제42조의3(회수제품의 폐기 등) ①회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 회수하거나 반품받은 제품을 폐기하거나 그 밖의 위해를 방지할 수 있는 조치를 취하여야 하고, 별지 제39호의2서식의 평가보고서를 작성하여야 한다. ② 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 제1항에 따라 폐기를 하는 경우에는 식품의약품안전청 소속 공무원의 입회 하에 환경관련법령으로 정하는 바에 따라 폐기하여야 하며, 별지 제39호의3서식의 폐기확인서를 작성하여 이를 2년간 보관하여야 한다. ③ 회수대상의약품등의 제조업자․수입자는 회수를 완료한 때에는 별지 제39호의4서식의 회수종료신고서에 다음 각 호의 서류를 첨부하여 식품의약품안전청장에게 제출하여야 한다. 1. 별지 제39호서식의 회수확인서 사본 2. 별지 제39호의2서식의 평가보고서 사본 3. 별지 제39호의3서식의 폐기확인서 사본(폐기한 경우에 한한다) ④ 식품의약품안전청장은 제3항에 따른 회수종료신고서를 제출받으면 다음 각 호에서 정하는 바에 따라 조치하여야 한다. 1. 회수계획서에 따라 회수대상의약품등의 회수를 적절하게 이행하였다고 판단되는 경우에는 회수가 종료되었음을 확인하고 제조업자․수입자에게 이를 서면으로 통보할 것 2. 회수가 효과적으로 이루어지지 아니하였다고 판단되는 경우에는 제조업자․수입자에게 회수에 필요한 추가 조치를 명할 것 제88조의2(회수․폐기명령 등) ① 법 제72조제2항에 따라 식품의약품안전청장, 특별시장․광역시장․도지사 또는 시장․군수․구청장은 의약품등으로 인하여 공중위생상 위해가 발생하였거나 발생할 우려가 있다고 인정되면 제42조제2항 각 호의 구분에 따라 의약품등의 위해성 등급을 평가한 후 그 평가결과에 따라 의약품등의 제조업자나 수입자에게 당해 의약품등의 회수․폐기 그 밖에 필요한 조치를 명하여야 한다. ② 법 제72조제2항에 따른 공표의 방법에 관하여는 제42조의2제1항을 준용한다.

신․구조문대비표

<의안 소관 부서명>

보건복지부 보건의료정책본부 의약품정책팀
연 락 처	(031) 440-9109