< 신 설 >

[114] 해열진통소염제

구 분	세부인정기준 및 방법(안)	사 유
Frovatriptan경구제 (품명:미가드정)	아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 전조증상이 없는 편두통 나. 중등 또는 중증 편두통 다. 심한 오심이나 구토, 수명(광선공포증), 고성(소음)공포증 등이 수반되는 편두통	신규등재 예정인 약제로 동일 계열의 5-HT1 agonist 약제와 동일한 급여기준으로 인정

※ 관련근거

ㆍGoldman: CECIL Medicine, 23rd Edition, 2007. Chapter 421 HEADACHES AND OTHER HEAD PAIN

ㆍHarrison's Principles of internal medicine, 17th Edition, Chapter 14 Headache

ㆍEFNS guideline on the drug treatment of migraine. European Journal of Neurology 2006, 13: 560-572

ㆍNational Headache Foundation. Treatment of primary headache: acute migraine treatment. Standards of care for headache diagnosis and treatment. 2004

ㆍPascual J, et al. Marketed oral triptans in the acute treatment of migraine: a systematic review on efficacy and tolerability, Headache. 2007 Sep;47(8):1152-68

ㆍPoolsup N, et al. Efficacy and tolerability of frovatriptan in acute migraine treatment: systematic review of randomized controlled trials. J Clin Pharm Ther. 2005 Dec;30(6):521-32

ㆍRyan R, et al. Clinical efficacy of frovatriptan: placebo-controlled studies. Headache. 2002 Apr;42 Suppl 2:S84-92.

[121] 국소마취제

구 분	세부인정기준 및 방법(안)	개정사유
Prilocain25mg +Lidocain25mg 외용제 (품명:더마카인5%크림)	허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며 동 인정기준 이외에는 별도 산정할 수 없음. - 아 래 - ◦ 수술 및 처치항목 - 귀 부위 항목: 자556(이용적출술), 자557나(외이도이물 또는 이구전색제거-극히 복잡한 것), 자560(고막절개), 자561-1(고막소작술), 자562(중이내튜브유치술), 자562주(중이내튜브제거술), 자565-1(현미경하고막팻치술) - 자14-2가(전염성연속종제거술-전신성인 것) ◦ 용량 - 귀 부위 항목 : 1개(5g/개) 범위내에서 실사용량 - 자14-2가(전염성연속종제거술-전신성인 것): 3개(5g/개) 범위내에서 실사용량	동 약제는 행위료에서 분리하여 별도 보상하는 약제로(건강보험정책심의원회 심의결과), 교과서 및 임상근거 상 통증으로 인해 주사용 국소마취제 사용이 어려운 귀 부위수술 등에 유용한 것으로 언급된 점 참조 해당 수술에 요양급여를 인정함.

※ 관련근거

ㆍRoberts: Clinical Procedures in Emergency Medicine, 4th Edition

ㆍHabif: Clinical Dermatology, 4th Edition. Chapter 27 : Dermatologic Surgical Procedures

ㆍFerri: Ferri's Clinical Advisor 2010, 1st Edition. Molluscum Contagiosum, TREATMENT, GENERAL THERAPY

ㆍTreatment of Verrucae Vulgaris and Molluscum Contagiosum with Photodynamic TherapyDermatologic Clinics - Volume 25, Issue 1 (January 2007)

< 변 경 >

[219] 기타의 순환계용약

구 분	현 행	개 정(안)	개정사유
Urokinase 주사제 (품명:녹십자유로키나제주 등)	1. 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - ◦ 뇌경색증, 뇌혈전증 또는 심근경색증 등의 치료 시 300만 단위 범위이내에서 인정하되, 재발되어 재 투여시는 환자상태에 따라 300만 단위를 초과하여 투여하더라도 인정하며, 이 경우 재발을 입증할 수 있는 객관적 자료를 첨부하여야 함. <신설> ◦ 말초혈관폐색증 또는 폐동맥색전증 치료 시 300만 단위를 초과하여 투여할 경우에는 소견서를 첨부하여야 함. 2. 허가사항 범위(용법․용량)를 초과하여 아래와 같은 경우에도 요양급여를 인정함 가. 뇌실질내 혈종의 용해목적으로 Ventricular Catheter를 통해 주입하는 경우 나. Parapneumonic pleural effusion에 흉관삽관(thoracotomy catheter)을 하였으나 septum이 형성되어 pleural fluid가 잘 배액되지 않을 때 섬유소막을 분해하기 위해 흉강으로 투여한 경우 다. 중심 혈관 카테터가 막혔을 경우 헤파린 주입(flushing)을 반복 실시하여 효과가 없는 경우에 한하여 1일 최대 30,000 IU이내에서 인정함. <신 설>	1. 현행과 같음 - 아 래 - 가. 현행과 같음 ◦ 정맥내 혈전용해술의 적응증이 되지 않는 6시간 이내에 발생한 뇌경색증․뇌혈전증 환자 또는 최근 수술 등으로 정맥내 혈전용해술이 금기인 뇌경색증․뇌혈전증 환자에게 60만 단위 범위내에서 동맥내 혈전용해술을 인정함. 다만 환자상태에 따라 60만 단위를 초과하여 투여가 필요한 경우에는 사례별로 인정함.(소견서 첨부) 나. 현행과 같음 2. 현행과 같음 3. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같이 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. ◦ 인공판막사용 환자의 인공판막혈전증(prosthetic valve thrombosis)에 정맥내 혈전용해요법	가이드라인 및 임상근거 등을 참조, 뇌경색증․뇌혈전증 환자 중 정맥내용해술이 금기이거나 적응증이 되지 않는 환자에게 동맥내 혈전용해술 요양급여 인정 및 허가범위를 초과하여 인공판막 사용 환자의 정맥내 혈전용해요법 전액본인부담 인정

※ 관련근거

ㆍ이광우 외, 신경과학(Textbook of Neurology). 범문사. 2005. p226-231.

ㆍRandomized Trial of Intraarterial Infusion of Urokinase. Within 6 Hours of Middle Cerebral Artery Stroke The Middle Cerebral Artery Embolism Local Fibrinolytic Intervention Trial (MELT) Japan (Stroke. 2007;38:2633—2639.)

ㆍ미국 뇌졸중 학회 진료지침 (Stroke. 2007;38-1655-1711)

ㆍ유럽 뇌졸중 학회 (EUSI)진료지침- update 2009 (http://www.eso-stroke.org/)

ㆍBraunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, 8th Edition, CHAPTER 62 - Valvular Heart Disease Prosthetic Valve Thrombosis.

ㆍ2008 focused update incorporated into the ACC/AHA 2006 guidelines for the management of patients with valvular heart disease. A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Revise the 1998 Guidelines for the Management of Patients with Valvular Heart Disease). J Am Coll Cardiol 2008 Sep 23;52(13):e1-142. Thrombosis of Prosthetic Heart Valves

[232] 소화성궤양용제

구 분	현 행	개 정(안)	개정사유
H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist) Cimetidine (품명:타가메트주 등) Famotidine (품명:가스터주 등) Ranitidine HCl (품명:잔탁주 등)	1. 허가사항 범위내에서 환자의 증상 등에 따라 필요 적절하게 투여 시 요양급여함을 원칙으로 함. 2. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같이 투여한 경우에도 요양급여를 인정함. - 아 래 - 가. 조혈모세포이식시 시행되는 고용량의 chemoradiation therapy후 1) 투여대상: 경구제 투여가 불가능하고 심한 속쓰림 등의 소화성 궤양 및 역류성 식도염 증상이 있는 경우 2) 투여용량 및 기간 - 1일 투여용량은 허가사항 범위내에서 투여시 인정 - 투여기간은 H2 수용체 길항 주사제 또는 PPI 주사제를 2주 이내 투여시 인정 나. H2 수용체 길항 주사제 중 ranitidine HCl은 상부 소화관 출혈(위궤양, 십이지장궤양, 위염, 십이지장염, 식도염 등에 의한 출혈)에 공복상태에서 1회 2앰플(100mg) 1일 3-4회 투여한 경우에도 요양급여를 인정하되, 급여기간을 5일 이내로 하고 그 이후는 상용량으로 요양급여를 인정함. <신설>	1. 현행과 같음 2. 현행과 같음 3. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같이 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - 가. 투여대상: 경구제 투여가 불가능한 고위험군 환자의 스트레스성 궤양예방 1) 인공호흡기(mechanical ventilation) 적용환자 2) 혈액응고장애(coagulopathy) 환자 3) 두부외상 환자 4) 중증의 화상환자 5) 중환자실에 있으면서 다발성 외상(multiple trauma) 또는 패혈증(sepsis) 또는 급성신부전(acute renal failure)이 있는 환자 나. 투여기간: 2주 투여를 원칙으로 하되, 환자 상태에 따라 추가 투여할 수 있음.	관련 교과서 및 가이드라인 참조 스트레스성 궤양 발생 고위험군에게 허가사항 범위를 초과하여 H2 수용체길항 주사제 전액본인부담으로 인정

※ 관련근거

ㆍHarrison's Principles of Internal Medicine, 17th Edition (on-line)

ㆍCecil TEXTBOOK of Medicine, 23th Edition (on-line)

ㆍFeldman: Sleisenger & Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease, 8th Edition (on-line)

ㆍRakel: Textbook of Family Medicine, 7th Edition (on-line)

ㆍGuillamondegui OD, et al. Practice management guidelines for stress ulcer prophylaxis. Chicago (IL): Eastern Association for the Surgery of Trauma (EAST); 2008. 24p.

ㆍStress Ulcer Prophylaxis in an Evidence-Based Analysis of Therapy American Society of Health-System Pharmacists ASHP Therapeutic Guidelines on Stress Ulcer Prophylaxis Am J Health-Syst Pharm 1999; 56:347.79.

ㆍCook DJ, et al. Stress ulcer prophylaxis in critically ill patients. Resolving discordant meta-analyses. JAMA. 1996 Jan 24-31;275(4):308-14.

ㆍCook DJ, et al. Stress ulcer prophylaxis in the critically ill: a meta-analysis. Am J Med. 1991 Nov;91(5):519-27.

ㆍKantorova I, et al. Stress ulcer prophylaxis in critically ill patients: a randomized controlled trial. Hepato-gastroenterology, 2004 May-Jun, Volume 51 Issue 57 Pages 757-61.

ㆍKaushal S, et al. comparative study of the effects of famotidine and sucralfate in prevention of upper gastro-intestinal bleeding in patients of head injury. Indian Journal of Pharmacology, 2000. Volume 32 Issue 3 Pages 246-249.

ㆍBaghaie AA, et al. Comparison of the effect of intermittent administration and continuous infusion of famotidine on gastric pH in critically ill patients: results of a prospective, randomized, crossover study. Crit Care Med. 1995 Apr;23(4):687-91.

ㆍVargas V, et al. [Comparative study of famotidine vs ranitidine in critically ill patients in mechanical ventilation] Rev Med Chil. 1993 Jul;121(7):746-51.

[391] 간장질환용제

구 분	현 행	개 정(안)	개정사유
Adefovir dipivoxil 경구제 (품명:헵세라정)	1. 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - (1) 대상환자: B형 간염 1차 치료제(lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg) 고시 기준에 적합한 성인 만성 B형 간염환자(간암, 간경변을 동반한 경우 포함)로서, lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg 사용 후 내성 변이종 출현시의 구원치료로서 바이러스학적, 생화학적, 혈청학적 반응(virological and biochemical and serological response) 혹은 조직학적 검사상 다음 조건을 충족하는 경우 o lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg 사용 후 HBV-DNA(-)※화 되었으나, - 2회 이상(통상 3개월 간격 측정) HBV-DNA(+)이 확인되는 바이러스돌파현상(viral breakthrough)을 보이는 경우 또는 - 1회의 HBV-DNA(+)와 B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현되는 경우(단, lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg의 지속적인 사용에도 불구하고 HBV-DNA(-)※화 되지는 않았으나, B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현된 경우에는 사례별 인정 가능) ※HBV-DNA(-): HBV-DNA≤105copies/ml 또는 detection limit가 105 copies/ml 이상인 검사에서 음성인 경우 (2) 투여방법 o 단독요법(lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg, 인터페론제제와의 병용은 인정하지 아니함) - 다만, 제픽스 내성으로 인하여 헵세라정으로 교체투여시 병용투여는 3년간 인정하나, 제픽스와 헵세라 중 1종은 약값 전액을 환자가 부담토록 함. o 혈중 ALT 수치 증가 등 환자상태에 따라 Hepatotonics (레가론, 우루사 등) 병용투여는 인정 가능하되, - 헵세라 요양급여(본인 일부부담)시는 Hepatotonics 약값 전액을 환자가 부담토록 하고, - 헵세라 약값 전액을 환자가 본인 부담하는 경우는 Hepatotonics를 요양급여(본인 일부부담)토록 함. (3) 투약기간 최대 3년(실투약일수:1,095일) - 이 경우 entecavir 경구제(품명:바라크루드정 1.0mg, 시럽)를 투약 받던 환자가 이 약으로 교체투약 받는 경우의 총 투약기간은 entecavir 경구제(품명:바라크루드정 1.0mg, 시럽)의 투약기간을 포함하여 최대 3년(실 투약일수:1,095일)을 초과하여서는 아니 된다. - 투약기간 3년을 초과하여 투여하는 경우에는 1정당 3,323원까지 급여를 인정하며, 초과하는 금액은 약값 전액을 환자가 부담토록 함. 2. 생략 3. 생략	1. 현행과 같음 - 아 래 - (1) 대상환자: B형 간염 1차 치료제(lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg, telbivudine) 고시 기준에 적합한 성인 만성 B형 간염환자(간암, 간경변을 동반한 경우 포함)로서, lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg, telbivudine 사용 후 내성 변이종 출현시의 구원치료로서 바이러스학적, 생화학적, 혈청학적 반응(virological and biochemical and serological response) 혹은 조직학적 검사상 다음 조건을 충족하는 경우 o lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg, telbivudine 사용 후 HBV-DNA(-)※화 되었으나, - 현행과 같음 - 1회의 HBV-DNA(+)와 B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현되는 경우(단, lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg, telbivudine의 지속적인 사용에도 불구하고 HBV-DNA(-)※화 되지는 않았으나, B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현된 경우에는 사례별 인정 가능) ※ 현행과 같음 (2) 투여방법 o 단독요법(lamivudine, clevudine, entecavir 0.5mg, telbivudine, 인터페론제제와의 병용은 인정하지 아니함) - 현행과 같음 o 현행과 같음 (3) 현행과 같음 2. 현행과 같음 3. 현행과 같음	대한간학회 및 미국 등 외국가이드라인에서 telbivudine resistance시 lamivudine 내성에 준해 치료할 것을 권고하고 있는 점을 고려하여 Adefovir 혹은 Entecavir로 교체 투여할 수 있도록 함.

※ 관련근거

ㆍ대한간학회 가이드라인 만성 B형간염 치료 가이드라인, 2007

ㆍAASLD(American Association for the Study of Liver Diseases) GUIDELINE.  Chronic Hepatitis B, 2009

ㆍEASLD 2009 European Association for the Study of the Liver Clinical Practice Guidelines. MANAGEMENT OF CHRONIC HEPATITIS B

ㆍAPASL 2008 Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B guidelines for HBV management

[391] 간장질환용제

구 분	현 행	개 정(안)	개정사유
Entecavir 경구제 (품명:바라크루드정 1mg, 시럽)	1. 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. 다만, 시럽제의 경우는 시럽제의 투여가 반드시 필요한 경우에 한함. - 아 래 - (1) 대상환자 : B형 간염 1차 치료제(lamivudine, clevudine) 고시 기준에 적합한 성인(만 16세 이상) 만성 B형 간염환자(간암, 간경변을 동반한 경우 포함)로서, lamivudine, clevudine 사용 후 내성 변이종 출현시의 구원치료로서 바이러스학적, 생화학적, 혈청학적 반응(virological and biochemical and serological response) 혹은 조직학적 검사상 다음 조건을 충족하는 경우 o lamivudine, clevudine 사용 후 HBV-DNA(-)※화 되었으나, - 2회 이상(통상 3개월 간격 측정) HBV-DNA(+)이 확인되는 바이러스돌파현상(viral breakthrough)을 보이는 경우 또는 - 1회의 HBV-DNA(+)와 B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현되는 경우(단, lamivudine, clevudine의 지속적인 사용에도 불구하고 HBV-DNA(-)※화 되지는 않았으나, B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현된 경우에는 사례별 인정 가능) ※HBV-DNA(-):HBV-DNA≤105copies/ml 또는 detection limit가 105 copies/ml 이상인 검사에서 음성인 경우 (2) 투여방법 o 단독요법(lamivudine, clevudine, 인터페론제제와의 병용은 인정하지 아니함) o 혈중 ALT 수치 증가 등 환자 상태에 따라 Hepatotonics(레가론, 우루사 등) 병용투여는 인정 가능하되, - 바라크루드 요양급여(본인 일부부담)시는 Hepatotonics 약값 전액을 환자가 부담토록 하고, - 바라크루드 약값 전액을 환자가 본인 부담하는 경우는 Hepatotonics를 요양급여(본인 일부부담)토록 함. (3) 투약기간 o 최대 3년(실투약일수: 1,095일) - 이 경우 adefovir dipivoxil 경구제(헵세라정)를 투약 받던 환자가 이 약으로 교체투약 받는 경우의 총 투약기간은 adefovir dipivoxil 경구제(헵세라정)의 투약기간을 포함하여 최대 3년(실투약일수: 1,095일)을 초과하여서는 아니 된다. - 투약기간 3년을 초과하여 투여하는 경우에는 1정당(시럽의 경우 ml당 332원) 3,323원까지 급여를 인정하며, 초과하는 금액은 약값 전액을 환자가 부담토록 함. 2. 생략 3. 생략	1. 현행과 같음 - 아 래 - (1) 대상환자 : B형 간염 1차 치료제(lamivudine, clevudine, telbivudine) 고시 기준에 적합한 성인(만 16세 이상) 만성 B형 간염환자(간암, 간경변을 동반한 경우 포함)로서, lamivudine, clevudine, telbivudine 사용 후 내성 변이종 출현시의 구원치료로서 바이러스학적, 생화학적, 혈청학적 반응(virological and biochemical and serological response) 혹은 조직학적 검사상 다음 조건을 충족하는 경우 o lamivudine, clevudine, telbivudine 사용 후 HBV-DNA(-)※화 되었으나, - 현행과 같음 - 1회의 HBV-DNA(+)와 B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현되는 경우(단, lamivudine, clevudine, telbivudine 의 지속적인 사용에도 불구하고 HBV-DNA(-)※화 되지는 않았으나, B형간염 바이러스 약제내성유발 돌연변이, HBV Drug Resistance Mutation 검사상 mutant가 발현된 경우에는 사례별 인정 가능) ※현행과 같음 (2) 투여방법 o 단독요법(lamivudine, clevudine, telbivudine, 인터페론제제와의 병용은 인정하지 아니함) o 현행과 같음 (3) 현행과 같음 2. 현행과 같음 3. 현행과 같음	대한간학회 및 미국 등 외국가이드라인에서 telbivudine resistance시 lamivudine 내성에 준해 치료할 것을 권고하고 있는 점을 고려하여 Adefovir 혹은 Entecavir로 교체 투여할 수 있도록 함.

※ 관련근거

ㆍ대한간학회 가이드라인 만성 B형간염 치료 가이드라인, 2007

ㆍAASLD(American Association for the Study of Liver Diseases) GUIDELINE.  Chronic Hepatitis B, 2009

ㆍEASLD 2009 European Association for the Study of the Liver Clinical Practice Guidelines. MANAGEMENT OF CHRONIC HEPATITIS B

ㆍAPASL 2008 Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B guidelines for HBV management

[391] 간장질환용제

구 분	현 행	개 정(안)	개정사유
Telbivudine 경구제 (품명:세비보정)	아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - ◦ 대상환자 HBeAg(+)/HBV-DNA(+) 또는 HBeAg(-)/HBV-DNA(+)인 만성활동성 B형간염환자(간암 혹은 비대상 간경변증을 동반한 경우는 제외)로서 SGOT 또는 SGPT가 80단위 이상인 성인(만 16세 이상) 환자 ◦ 다른 Antiviral agent인 인터페론과 병용 투여시에는 인터페론만 인정하고 세비보정은 인정하지 아니함. ◦ 혈중 ALT 수치 증가 등 환자 상태에 따라 Hepatotonics(레가론, 우루사 등) 병용투여는 인정 가능하되, - 세비보정을 요양급여(본인 일부부담)시는 Hepatotonics 약값 전액을 환자가 부담토록 하고, - 세비보정 약값전액을 환자가 부담하는 경우는 Hepatotonics를 요양급여(본인 일부부담)토록 함. ◦ 투약기간: 최대 2년 (실 투약일수: 730일) <신설>	1. 현행과 같음 - 아 래 - ◦ 대상환자 HBeAg(+)/HBV-DNA(+) 또는 HBeAg(-)/HBV- DNA(+)인 만성활동성 B형간염환자(간암, 간경변을 동반한 경우에도 동일)로서 SGOT 또는 SGPT가 80단위 이상인 성인(만 16세 이상) 환자 ◦ 현행과 같음 ◦ 현행과 같음 ◦ 현행과 같음 2. 허가사항 범위를 초과하여 아래와 같이 투여하는 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함. ◦ 항암화학요법 또는 면역억제요법을 받는 B형간염 보균자가 B형간염 예방목적으로 투여시	대한간학회 가이드라인, 미국 등 외국가이드라인과 임상연구논문 및 타 간염치료제와의 형평성 등을 감안하여 투약 대상환자를 확대함.

※ 관련근거

ㆍ대한간학회 가이드라인 만성 B형간염 치료 가이드라인, 2007

ㆍAASLD(American Association for the Study of Liver Diseases) GUIDELINE. Chronic Hepatitis B, 2009

ㆍEASLD 2009 European Association for the Study of the Liver Clinical Practice Guidelines. MANAGEMENT OF CHRONIC HEPATITIS B

ㆍAPASL 2008 Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B guidelines for HBV management