과학기술부 중점국가연구개발사업

제1회 신약제품화 사업단 심포지움

-신의약/신농약/신제제 연구개발의 현황과 전망-

홍보자료

1999. 7. 15.

주 관 : 신약제품화사업단

주 최 : 한국신약개발연구조합

후 원 : 과학기술부

신약제품화사업단

□ 추진배경

□대표적 지식산업인 제약산업은 고부가가치성, 비장치형, 저공해성 및 기술/두뇌 집약적 산업으로서 대부분의 선진국들은 제약산업을 국가전략산업으로 중점지원, 육성하고 있음.

□국내 제약산업이 기술경쟁력을 확보하지 못하면 우리 의약품으로 우리 국민의 건강을 지키지 못함. 의약품산업의 자주성을 잃게 되면, 의약품비의 상승으로 선진의료보장제도 구축에도 큰 지장을 초래함. 그러므로 우리나라에서도 제약산업을 미래의 국가전략산업으로 육성할 시점에 도달함.

□제약산업의 국제경쟁력은 독자적 신약의 연구개발력 확보여부에 좌우됨.

세계적으로 획기적인 신약은 년간 40억불 이상의 세계시장 규모를 형성함.

□농약산업분야에서도 농업생산성을 극대화하여 국제적인 식량무기화 경향에 적극적으로 대처하는 한편, 수자원 및 토양의 오염을 막고 세계적인 환경라운드에 대처하기 위한 새로운 개념의 농약 개발이 절실함

□이에따라 과학기술혁신 5개년 계획에 의거 신설된 과학기술부 중점국가연구개발사업을 통하여, 과거 6년간 G7사업으로 지원하였던 연구개발 과제 중 성공가능성과 경제적 필요성이 매우 높은, 8개의 유망신물질을 산업화와 연계시키려는 목표를 가지고 1998년 12월에 신약제품화사업단(사업 주관기관 : 한국신약개발연구조합, 사업단장 : 이종욱)이 출범하게 됨.

□ 필요성

< 신약개발 >

□신약개발기술은 국민보건과 직결되는 주요기술로서 독자적 기술확보 필요

□세계적으로 년간 약 50개의 신약이 개발되고 있으며, 1997년 세계의약품 시장규모는 약 3,000억불(약 400조원)에 달하고 있으나 국내 개발 신약은 아직 시판단계에 이르지 못하고 있음

□`92년부터 G7신의약·신농약개발사업을 6년간 수행한 결과 상당수의 신약 후보물질을 도출하고, 이중 약 20여종은 현재 비임상시험 및 임상시험단계에서 본격적으로 개발중에 있음

□본 사업은 바로 G7신의약 개발과제 중에서 성공가능성, 시장성 및 사회적 필요성이 높은 유망 신물질을 선정하여 2002년까지 제품화할 계획임

□개발대상물질 관련 시장규모는 1997년도에, 세계 3대 주요시장(미국, 유럽, 일본)에서 총 513억불(약 67조원)에 달하며, 국내시장 규모도 모두 2조 3,700억원에 이름

□그러므로, 약물 개발에 성공할 경우 막대한 매출액 실현으로 고부가가치를 창출할 수 있을 뿐만 아니라, 국내 제약기업은 독자적 신약연구개발 기술력을 확보하게 되므로써 선진 다국적 제약기업들과의 경쟁 기틀 마련 및 국내 제약산업을 수출주도의 전략산업화 가능

< 신개념 제제개발 >

□현재 생명공학의약품은 경구투여시 불안정하거나 장관에서 흡수되지 않기 때문에 비경구투여하고 있으며, 이때 생체내 반감기가 짧고 면역반응을 유발하는 단점이 있음

□본 사업에서는 제품화가 된 적이 없거나 적절히 제제화되어 있지 않은 생명공학 물질을 지속성 주사제화함으로써 주사횟수를 대폭 줄이거나, 경구 혹은 비강 투여제제로 개발함으로써 편의성과 안전성이 증가된 신개념 제제를 개발하여 상품화하는 것이 목표임

□1998년 현재 생명공학 의약품 시장은 85억불(전체 의약품 시장의 15%정도)규모로 2000년에는 500억불, 2005년에는 1200억불 시장으로 성장 예상. 또한 본 사업의 개발대상인 IFN-□는 11.8억불, calcitonin는 8억불의 시장(1995년)을 형성하고 있어 년간 성장률은 약 3-5%로 예상함

□신제형 개발은 적은 경비(신약의 10%)와 짧은 연구 기간(신약의 50%)이 소요되고 높은 성공확률을 갖는바, 본 사업과제가 성공할 경우 년 1,000억원(국내시장) 및 5억불(세계시장) 이상의 시장 창출 기대

< 신농약 개발 >

□농업생산성의 지속적 향상을 위해서는 병충해 방제와 잡초 제거가 필수적

□국내 등록농약은 약 680여 품목이나 이중 국내개발 원제는 단 2종에 불과

□대부분의 농약 제품들이 국내 생산이 가능함에도 불구하고 수입에 의존하여 □97년도에 살충제 원제 약 1억달러, 제초제는 약 7,000만 달러를 수입함

□국내 기술수준은 국제적 수준과 거의 동등한 위치에 있기 때문에 제품화 연구개발을 촉진할 경우 막대한 수입대체 효과 및 수출을 달성할 수 있음

□ 사업개요

□ 최종목표

- 항암제 제품화(DA-125)  → 2002년도까지 개발완료 및 출품

- 항균제 제품화(DW-116)  → 2001년도까지 개발완료 및 출품

- 항궤양제 제품화(YH1885) → 2002년도까지 개발완료 및 출품

- PEG-IFN-□의 제품화  → 2002년도까지 임상 2상 완료

- Calcitonin 제제의 제품화 → 2002년도까지 개발완료 및 허가신청

- 살충제/제초제 제품화(K12974) → 2002년도까지 개발완료 및 출품

- 벼 제초제 제품화(K13060) → 2002년도까지 출품 및 해외등록시험

- 제초용 원제 제품화(KNC-9801) → 2002년도까지 개발완료/출품

□ 사업단명 : 신약제품화사업단(단장 : 이 종 욱)

□ 사업주관기관 : 한국신약개발연구조합

□ 총사업기간 : `98. 12∼2003. 9 (5년)

연구개발과제 구분	과제 책임자	연구과제 수행기관
사업단장	이 종 욱	유한양행 중앙연구소
DA-125 항암제 개발	김 원 배	동아제약 중앙연구소
DW-116 퀴놀론 항생제 개발	윤 성 준	동화약품공업 중앙연구소
위산펌프 길항제 YH1885의 개발	이 종 욱	유한양행 중앙연구소
PEG 수식 IFN-□의 개발	이 성 희	동아제약 중앙연구소
경점막 Calcitonin 제제 개발	김 학 주	현대약품공업 종합기술연구소
저독성 살충제 및 제초제 개발	정 봉 진	동부한농화학 연구소
고활성 벼제초제 K13060의 개발	조 진 호	LG화학 농약연구센터
제초제원제 KNC-9801의 개발	유 용 만	경농 중앙연구소

□ 추진체계

	동화약품공업(주)

DW-116 퀴놀론 (Fandofloxacin) 항생제 개발

100년 전통의 동화약품은 새로운 밀레니엄 시대를 맞이하면서 국산 신약개발을 위해 항생제, 항암제, 항바이러스제 분야에 연구를 집중하고 하고 있다.

DW-116 퀴놀론 항생제 개발은 과학기술부의 G-7과제로 시작한후 1998년부터는 중점국가연구개발 사업으로 참여하여 진행중에 있다.

현재의 개발단계는 국내임상 제2상 시험을 카톨릭대 여의도 성모병원과 고려대학교 의료원 안암병원에서 진행중에 있다.

DW-116의 특장점은 항균 범위가 넓고 1일 1회 요법제로서 흡수율 및 약동력학 특성이 우수하며 특히 뇨로 회수율과 폐 및 연조직에 분포농도가 매우 높아 이분야의 치료제로 개발 가능성이 크며 안전성이 우수하다.

임상 제1상 시험결과

1) 투여 용량에 따라 선형적 약동학 특성 나타내며 2) 기존 약물에 비하여 흡수율(100%), Cmax, AUC 등이 뛰어나고 반감기가 15시간 이며 3) 높은 뇨중 회수율  (50∼60%), 적은 대사체(＠5%), 적당한 단백결합(23%)을 나타내며 4) 음식물에 의한 약동학 변화가 없고 5) 내약성 및 안전성이 우수한 것으로 나타났다.

또한, 독일에서 수행한 복합성 뇨로 감염증 치료효과 시험인 초기 임상 제2상 시험 에서 DW-116 400□을 1일 1회 환자에 투여 했을때와 대조 약물인 Ciprofloxacin 500□을 1일 2회 환자에 투여 했을때의 약효 비교시험 결과 유효율은 각각 84.62%와 75.00%로 DW-116의 효능이 우수한 것으로 나타났으며 안전성은 Ciprofloxacin과 비슷하였다.

DW-116은 2002년까지 임상 제3상 시험을 완료하고 신약허가승인 신청을할 예정이며 개발후 기대효과는 런치후 전성기 년간 약500억원(해외라이센스 로얄티 포함)의 매출을 올릴것으로 예상되며 지금까지의 신약개발에 대한 축적된 기술과 노하우는 다른 연구분야로의 파급효과가 크며 그결과 세계 최고수준의 새로운 퀴놀론이 개발되어 전임상 시험중에 있다.

(주)유한양행

위산펌프 길항제 YH1885의 개발

1. 개발배경

사회적 측면 - 위,십이지장궤양은 스트레스가 않은 현대사회에서 가장 많은 사람들이 고통을 받고 있는 질환중 하나로서(세계인구의 5~10%), 새로운 치료제 개발의 성공은 인류 보건복지에 크게 기여할 것이다.

경제적 측면 - 과거 20년간 세계적으로 1위 매출규모를 보인 의약품은 위/십이지장궤양 치료제이었다. 실제로 세계 의약품시장에서 현재 1위인 오메프라졸의 시장규모는 년간 약 40억불(4.8조원)에 이른다. 따라서 우수한 위궤양치료제 신약개발에 성공시 막대한 부가가치 창출로 국가경제에 크게 기여할 수 있다.

기술적 측면 - 현재 임상에서 사용되고 있는 위산펌프차단제는 비가역적으로 작용하며, 위산분비 억제작용이 매우 강하고 오래 지속되나, 이로 인해 위내무산증의 유발등 부작용이 우려되고 있기도 하다. 따라서 세계의 몇몇 선도제약기업들도 이러한 우려가 없는 가역적 위산펌프길항제의 개발을 위해 노력하고 있다.

2. 연구개발 경과

유한양행은 선진제약기업과 연구개시점간의 큰 시차가 없음에 착안하여 1991년부터 새로운 가역적 위산펌프길항제 연구개발에 착수하였다. 약 4년간의 탐색과정을 통하여 약 750종의 신물질중에서 효능과 안전성이 우수한 YH1885를 신약후보물질로서 선정하였으며, 이후 실험동물에서의 안전성평가(독성시험)를 성공적으로 마치고 1998년 하반기부터 서울대병원 임상시험쎈터에서 임상1상시험을 수행하고 있다.

YH1885의 개발과정중에 6년간(1992-1998년) G7 신의약/신농약 분야의 개발과제로서, 또한 1998년 하반기부터는 신약제품화사업단의 한 과제로 채택되어 정부연구비 지원을 받고 있다. 그동안 연세대의대, KIST 도핑콘트롤쎈터, 중앙대약대, 경상대의대, 서울대약대, 미국 Stanford 연구소 및 기타 국외의 전문시험기관 등과 협동연구 또는 위탁연구를 수행한 결과, 물질특허와 제법특허 23건을 세계 주요국에 출원 및 등록하였다.

3. 임상에서 YH1885의 예상장점

YH1885는 효능면에서 기초위산분비 억제작용이 우수하므로 위궤양을 효과적으로 치유할 것으로 기대된다. 또한 생체내에서 대사정도가 적고 생체내 반감기가 길므로 1일1회 복약이 가능하여 환자의 복약편의성을 증대시킬 수 있음은 물론, 타 약물과 상호작용이 적을 것으로 기대된다.

YH1885는 안전성 측면에서 기존약물과는 달리 위산펌프에 대하여 가역적 억제작용 기전을 가지므로, 과도한 위산분비억제로 인한 무산증을 초래하지 않을 것이며, 복약중단시 바로 약물의 작용을 차단할 수 있는 장점을 가진다. 더욱이 비가역적 위산펌프억제제 투약시 나타나는 혈중가스트린농도의 지속적 상승이 YH1885의 경우에는 우려할 정도로 발현되지 않으므로 차별화된 장점으로 부각될 것이다.

또한 YH1885는 위산중에서 안정성이 높아 장용피등 특수제제로 만들 필요가 없으므로 경제적인 대량생산체계를 활용할 수 있는 장점이 있다.

4. 향후 계획

임상1상연구를 금년에 완료 후, 조속히 임상 2상 및 3상연구를 실시하여 2002년까지 위궤양 치료제 신약으로 제품화할 예정이며, 현재 기술수출을 위하여 세계적 선진제약기업과 기술협의 단계에 있다.

동아제약(주)

Galarubicin으로 명명된 동아제약의 DA-125

- 심장독성개선, 백혈병에 우수한 효과 기대

안트라싸이클린계의 대표적인 항암제인 아드리아마이신은 백혈병과 고형암에 널리 사용되고 있으나 반복투여 때 심장독성과 내성이 가장 큰 문제로 알려져 있다. 동아제약은 이런 문제를 극복한 유도체 개발 연구에 착수해 새로운 항종양물질 DA-125를 개발하였으며, WHO에 의해 Galarubicin으로 명명되었다.

이 신물질은 아드리아마이신 내성암주에도 유효하며 기존 치료제의 치명적 부작용인 심장독성이 현저히 개선된 새로운 항암제로 기대되고 있다. 이미 94년 미국암학회 등 국내외 전문학회에서 연구성과가 발표돼 우수성을 인정받았다.

1단계 임상시험에서 다른 항암제로는 더 이상 치료가 불가능한 말기암환자를 대상으로 고·저용량을 투여한 결과 암종양을 줄이거나 진행을 멈추게 한 것으로 들어났다. 또 화학요법제를 사용할 때 문제가 되는 안전성 면에서도 심장독성이나 부작용이 거의 나타나지 않았다. 전임상시험에서도 가장 널리 쓰이는 아드리아마이신에 비해 우수한 항암력과 안전성이 입증되었다.

DA-125는 고용량을 분할투여시 조혈기 이외에는 독성이 거의 발현되지 않았으며, 전임상연구 결과 백혈병 암주에서 우수한 항암력이 인정되었기 때문에 급성골수성백혈병(서울중앙병원 이정신교수팀)에 대하여 임상시험을 집중하고 있다. 현재의 임상시험이 순조롭게 진행되면 금년말 확대 임상시험에 착수할 것으로 예상된다.

고형암에 대하여는 과립구콜로니자극인자(G-CSF)와의 병용으로 효력을 극대화시킬 수 있을 것으로 생각되며, 특별히 아드리아마이신에 비해 시험관내 항암력이 강력하고 내성암에도 유효하기 때문에 방광암에의 국소요법제로도 개발할 계획이다.

항암제로서의 신약은 2001년경에 탄생할 것으로 예상되며 상품화할 경우 연간 100억원 규모의 내수시장은 물론 100억 달러로 추산되는 세계시장에의 성공적 진출도 기대된다.

현대약품공업(주)

경점막 Calcitonin 제제 개발

골다공증은 골량이 감소하여 발생하는 골절 및 이와 관련된 합병증으로 특히 척추골 , 대퇴골 , 요골등의 골절이 빈번하게 나타나는 질병으로 환자중 약 15% - 20%는 1년 내에 사망할 수도 있으며 약 50%정도는 정상적인 활동의 제한으로 일생을 불편하게 보내야 하는 질병이다.  골다공증을 치료하기위한 여러 약물 중 Salmon calcitonin은 다른 약물에 비해 Side effect가 거의 없고 Analgenic effect 와 Fracture rate 감소효과 ( 2년동안 치료후 골절률 감소효과가 70 % 정도 )등의 장점을 갖고 있기 때문에 현재 가장 널리 사용되고 있다

그러나 Salmon Calcitonin은 32개의  Amino acid로 구성된 Polypeptide 물질로써  Deamidation이나 Disulfide Reduction 등을 일으키는 많은 불안전한 Bond을 가지고 있고 생체에 투여된 경우 Stomach나 Small intestine 혹은 비강점막 등에서 Enzyme 또는 위산등의 영향으로 Degradation이 되기쉽다 또 점막을 통해 혈액에 흡수되기에는 너무짧은  약14분의 Half life 를 가지고 있는 등의 단점을 있어 현재 시판중인 제제는 주로 Injection 이거나  Bioavailability가 상당히 낮은 Nasal 제제로 한정되고 경구형 제제는 시판되지 않는 실정이다

이런 관점에서 볼 때  Salmon Calcitonin의 Bioavailability를 증가시킨 경점막 제제 개발은 고가인 Salmon  Calcitonin 을 이용한 제품 제조시  Bioavailability를 증가시킴으로써  제품 제조비용을 줄일수 있고  제형 변경을 통해 환자에게 약물투여시 기존의 주사제에 비해 환자의 불편함과 고통을 경감시키고 약물의 치료효과를 증가시킬수 있는 등의  장점이 있다

그러므로 본 연구의 목표는 기존제제의 문제점을 DDS System을 이용하여 개선하고 Salmon Calcitonin의 생체내 Bioavailability을 극대화시킴으로써 Osteoporosis 혹은 Hypocalcemic diseases에 치료적 효과가 탁월한 경점막 제제를 개발하는 것이다

이에 대한 일환으로 본 연구소에서는 제제개발에 관한 경쟁력 강화를 위해 세계 최초로 Liquid phase을 이용한 Fragment Synthesis method를 사용해 Salcatonin을 합성, 그동안 수입에만 의존하던 원료를 국산화하는데 성공했으며 현재 Salmon Calcitonin에 관한 제조 Process기술을 확립해 세계 특허로 출원  ( PCT /KR /173 ) 했다.

또한 Salmon calcitonin의 대량 생산을 위해 NSC - Amino acid을 이용한 원료 생산기술을 확립중에 있어 제품생산 단가를 저하시킬수 있는 경쟁력을 갖고 있으며 이 공정에 사용되는 NSC - amino acid는 일본 특허공보 2888991호 , 유럽 96901556.9호 ( 프랑스 , 영국을 비롯한 15개국등 ) , 미국USP 5616788호 등으로 특허화 되어있다.

이와 더불어 본연구소에서는 5년이내에 기존 시판제제보다 Bioavailability가 증가된 경

점막제제를 제품화하고자 제제연구 및 분석법 설정에 박차를 가하고 있으며 현재 ELISA System을

이용한 Serum 중의 Salcatonin 정량법을 확립, 제제 실험을 진행 함 으로써 고부가 가치의 의약

품을 순수 국산기술로 개발 하고자 노력하고 있다

전세계적으로  Osteoporosis질병으로 고통받는 환자가 약 2억명 정도이고 앞으로 30년 이내에 환자는 계속증가해 4억명 수준에 도달할 것이다. 또  미국 지역에 있어 직, 간접적으로 Osteoporosis질병에 사용하는 비용이 150억$ 이고 Osteoporosis질병 환자을 위해 현재 시판되는 제제의 년간 판매 금액이 8억$ 인점 을 고려 할 때 본 연구가 성공할 경우 경제적인 측면에서  매년 10억$ 이상의 시장이 예측된다

동부한농화학㏇

신규 저독성 살충제 및 수도용 제초제 개발

국내 농업화학산업을 주도해온 동부한농화학(대표 : 禹鐘一)은 농약개발 및 등록분야에 축적된 제기술을 기반으로 1998년부터 2003년까지 중점국가연구개발사업에 참여하여 저약량, 고활성, 저독성의 환경친화형 신농약인 살충제 및 제초제를 개발하고 있다.

신규 저독성 살충제『DBI-1015』,『DBI-3204』는 ㏇한화에서G7과제수행으로 선발된 물질로 동부한농화학㏇이 단독으로 상업화 연구를 수행하고 있다.『DBI-1015』와『DBI-3204』는 키틴합성저해 물질로 해충에만 특이적으로 작용하여 인축독성 및 환경독성이 매우 낮은 환경 친화적인 살충제이며 과수 및 채소를 가해하는 나방류의 애벌레와 다른 IGR계(곤충생장조절제) 살충제와는 달리 비닐하우스 등 시설 채소 작물에 심각한 문제를 일으키는 온실가루이 약충에 효과가 탁월하고, 저항성 해충의 출현을 최소화 시키고, 효과도 우수한 것으로 나타났다.

저약량, 고활성 수도용 제초제『K13387』,『K12883』, 『K13372』, K12974』는 한국화학연구소에서 합성하여 당사와 공동개발하고 있는 제초제로 세계적으로 가장 문제 잡초인 피에 대해 저약량에서 높은 제초활성을 보이고 벼에 약해가 없는 안전한 농약이며 환경친화적인 신물질이다. 이 농약은 기존 피 방제 전문약제보다 제초활성이 빠르고 큰 피까지 방제할 수 있으며, 다른 제초제와의 혼합제 개발을 동시에 추진할 계획이다.

동부한농화학은 저독성 살충제는 농약등록을 위한 생물시험, 잔류시험, 어독성 시험을 진행중이며 등록관련 시험이 완료되고, 이미 확보된 독성관련 성적과 앞으로 수행될 일부 만성독성 등 농약원제 등록 관련 자료가 모두 확보되는 2001년부터 사업화한다는 방침이며, 수도용 제초제는 농약등록이 완료되는 2002년부터 국내 사업화 및 외국 등록을 추진할 계획이다.

한편 『DBI-1015』와『DBI-3204』는 우리나라는 물론 미국, 일본, 유럽, 중국 등 세계에 물질특허를 이미 획득했거나 출원중이며, 『K13387』『K12883』 『K13372』, K12974』도 국내특허는 물론 세계에 물질 특허를 출원중 또는 출원예정이다.  신물질 IGR계 살충제는 국내에 등록되는 2001년부터 5년이내에 년100억원 이상의 매출을 기대하고 있으며 피전문제초제는 농약이 들록되는 2002년부터 5년 이내에 국내, 동남아 및 중국시장에 진출하여 300억원이상의 매출이 기대되고 있어 신농약 개발을 통해 400억원 이상의 매출을 기대하고 있다.

동부한농화학은 순수 국내기술에 의해 환경친화적이고 고부가가치 신농약을 개발하여 상품화함으로서 신농약의 물질창출 및 연구개발부터 상품화단계까지 수행가능한 국내 유일의 농업화학 전문회사로 확고히 자리매김할 것으로 기대되며 다국적 원제회사들과 상호보완적인 협력관계를 이루면서 세계농약산업을 선도해 나갈 것으로 보인다.

(주)경농

제초제 원제 KNC-9801의 개발

우리 나라는 과거로부터 농경문화를 특히 쌀농사를 중심으로 하는 수도재배 농업구조를 근간으로 하여 발전하여 왔다.  그러나 70년대의 급격한 산업화로 인한 농지의 지속적인 전용 및 UR 이후의 농산물 개방에 따른 이농화로 쌀을 제외한 대부분의 농작물을 수입에 의존하고 있으며 지금과 같은 추세라면 가까운 시일 내에 쌀 역시도 수입에 의존하지 않을 수 없을 것이다.   또한 농업인구의 고령화, 부인화 등 농업 노동력의 부족은 쌀 생산량의 급격한 감소를 초래하고 있다.  이 같은 문제를 해결하는 중요한 수단으로서 농약은 농업 발전에 큰 기여를 하여 왔으나, 실상 내용적인 측면에서 보면 국내에 등록된 680여종의 농약 중에 국내의 순수기술로서 개발된 농약은 단지 2종뿐으로 농약 원제에 대한 기술은 전무하다고 할 수 있다. 더욱이 IMF 이후 막대한 자본력을 가진 외국의 다국적기업이 국내의 농약회사를 인수함으로서 기존 농약제조회사들의 기술적 예속화는 더욱 심화될 것으로 예상된다.

모든 산업의 근간인 농업의 위축은 국가 경쟁력의 약화, 나아가 강대국의 식량 무기화에 따른 예속국으로의 전락까지도 초래할 수 있으므로 절대 포기해서는 안되는 중요 산업임을 절실히 인식하고 어려운 주위 환경 속에서도 지속적으로 순수 국내기술에 의한 농약원제 개발, 특히 쌀 생산량에 막대한 피해를 입히는 피의 방제를 목적으로 제초제 원제 KNC-9801의 개발을 수행하게 되었다.

KNC-9801은 (주)경농과 한국화학연구소가 공동연구를 수행하고 있는 피 방제용 제초제 원제로서 기존에 알려진 농약과는 전혀 다른 새로운 형태의 화학구조를 가진 신규의 제초제 원제이다.  현재, 외국의 대기업으로부터 수입하여 널리 사용되고 있는 피 방제용 원제의 처리량이 1ha당 1Kg 내외인 것과 비교하여 KNC-9801은 1ha당 약 200그램 이내의 사용량으로도 주요 일년생 잡초인 피, 물달개비 등의 방제가 가능하며, 원제 합성에 필요한 비용은 외국에서 수입하여 사용하고 있는 경쟁 원제와 비교하여 약 3/4 수준이나 개선의 여지가 충분하며, 합성 공정수는 약 2/3 수준으로 경제성 및 환경에 대한 피해 경감이 뛰어날 뿐만 아니라, 급성경구독성만의 결과이기는 하지만 2,500mg/Kg 이상으로 저독성 농약에 해당하는 우수한 제초제 원제임을 각종 실험을 통하여 확인하였다.

앞으로 KNC-9801이 농약으로서 등록되어 생산화 되기까지는 여러 단계의 실험이 필요한 것은 사실이나,  외국 기업에 의한 예속화 방지를 위하여 어려운 기업 여건 속에서도 자체기술에 의한 제초제 원제 KNC-9801의 개발을 실시하겠다.