대상질환	시험약	연구제목
간세포암	소라페닙(BAY 43-9006)	진행성 간세포암 환자에 대한 sorafenid의 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조시험
	말산수니티닙	절제가 불가능한 간세포암 환자를 대상으로 하는 SU011248의 효과 및 안전성 확인을 위한 공개 투여, 다국가, 다기관 제2상 임상시험
	NSC 726630	절제불가능한 간세포암 환자에서 PXD101 치료의 약동학 및 약력학 평가를 위한 1/2상 임상시험
	옥살리플라틴	치료적 절제술 또는 국소 치료가 적합하지 않은 진행성 간세포암 환자를 대상으로 한 고식적 항암화학요법으로서 독소루비신(아드리아마이신) 단일요법과 옥살리플라틴(엘록사틴) + 5FU/LV
	BMS-582664-02	절제 불가능한 국소진행성 또는 전이성 간세포암 피험자에서 매일 BMS-582664를 800mg씩 경구투여하거나 3주 간격으로 60mg/㎡의 독소루비신을 정맥 투여하는 2개군(2-Arm) 무작위배정, 공개, 제2상 임상시험
갑상선 수질암	반데타닙	절제가 불가능한 국소진행성 또는 전이성 갑상선수질암 환자를 대상으로 ZD674(ZACTIMA™)의 유효성을 위약과 비교 평가하기 위한 제2상, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조, 다국가, 다기관 임상시험
난소암	트라벡테딘(ET-743, ET-743H)	진행성, 재발성 난소암 피험자에 대한 DOXIL/CAELYX 과 YONDELIS 병용요법과 DOXIL/CAELYX 단일요법을 비교하기 위한공개,다기관, 무작위배정 제3상 임상시험
다발성 골수종	보르테조밉	이전 치료 경험이 없는 다발성골수종 피험자를 대상으로 벨케이드/멜파란/프레드니손과 멜파란/프레드니손을 비교한 공개형, 무작위 배정시험
결장 직장암	카페시타빈	일차요법으로 CPT-11/5-FU/LV 병용요법을 투여받은 전이성 결장직장암 환자에 대한 일차요법으로 3주 주기의 카페시타빈 경구 간헐투여/옥살리플라틴 정주 병용요법("XELOX")과 2주 주기의 플루오르우라실 Bolus 및 연속정주/루코보린 정주/옥살리플라틴 정주 병용요법("FOLFOX4")을 비교하는 공개, 무작위배정, 제3상 시험
	카페시타빈	전이성 결장직장암 환자에 대한 일차요법으로 3주 주기의 카페시타빈 경구 간헐투여/옥살리플라틴 정주 병용요법("XELOX")과 2주 주기의 플루오르우라실 Bolus 및 연속정주/루코보린 정주/옥살리플라틴 정주 병용요법("FOLFOX4")을 비교하는 공개, 무작위배정, 제3상 시험
	피나수네이트(PTK787/ZK222584	Oxalipatin/5 fluorouracil/leucovorin 과 PTK787/ZK 222584 또는 위약을 일차 화확 요법으로 받고 있는 결장 또는 직장의 전이성 선암종 환자에 대한 무작위 배정, 이중맹컴,위약대조 제3상 임상시험
	AZD6244	하나 또는 두개의 기존 화학요법이 실패한 결장직장암 환자를 대상으로 한 AZD6244 vs 카페시타빈(젤로다™)의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 2상, 개방, 무작위시험
	반데타닙	Oxaliplatin과 fluoropyrimidine 포함 처방의 치료에 실패한 결장직장암 환자를 대상으로 FOLFIRI와 병용하여 투여한 2가지 용량의 ZACTIMA(ZD6474)의 안전성 및 유효성을 단독으로 투여한 FOLFIRI와 비교하여 평가하기 위한 제2상, 이중맹검, 위약 대조, 무작위배정 임상시험
	반데타닙	Irinotecan과 fluoropyrimidine 포함 처방의 치료에 실패한 결장직장암 환자를 대상으로 FOLFOX와 병용하여 투여한 2가지 용량의 ZACTIMA(ZD6474)의 유효성 및 안전성을 단독으로 투여한 FOLFOX와 비교하여 평가하기 위한 제2상, 이중맹검, 위약 대조, 무작위배정 임상시험
	말산 수니티닙	1차 치료요법으로 이리노테칸, 5-플루오로우라실 및 류코보린(FOLFIRI)을 투여받는 전이성 결장직장암 환자를 대상으로 한 수니티닙의 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 제3상 임상시험
만성골수성백혈병 피험자 또는 필라델피아양성 급성림프구성 백혈병	BMS-354825	메실산 이매티닙(글리벡)에 내성 또는 불내약 성인 가속기 또는 골수성 또는림프구성 급성기 만성골수성백혈병 피험자 또는 필라델피아양성 급성림프구성 백혈병 피험자에게 BMS-354285를 70mg 1일 2회 또는 140mg 1일1회 경구 투여하는 무작위 배정2-arm다기관,공개 제2상 임상시험
만성 골수성 백혈병	메실산이매티닙	이전에 치료를 받지 않은, 새로 진단된 만성 골수성 백혈병 만성기(CML-CP)환자에게 글리벡(Glivec,메실산 이매티닙 lmatinb mesylate)400mg과 800mg을 분자학적 평가변수를 사용하여 비교하기 위한 무작위 배정, 공개 표식 임상시험
골수성 백혈병	티피팔닙	새로이 진단된 급성골수성 백혈병 고령(70세)환자 치료를 위한 티피팔닙요법과 최적 지지요법의 무작위 임상시험
만성골수성 백혈병	AMN107	필라델피아 염색체 양성(Ph+) 만성골수성 백혈병 만성기 성인 환자를 대상으로 nilotinib을 imatinib과 비교하여 평가하기 위한 제Ⅲ상, 다기관, 공개 표지, 무작위배정 임상시험
필라델피아 염색체양성 백혈병	SKI-606 일수화물	필라델피아 염색체 양성 백혈병(Philadelphia Chromosome Positive Leukemias)을 대상으로 한 SKI-606의 1/2상 임상시험
신세포암	말산수니티닙	진행성 신세포암 환자에서 수니티닙말레이트(SU011248)를 1차요법으로 매일 연속투여하는 제2상 유효성 및 안전성 임상시험
위암	카페시타빈	Stage II (T1N2, T2N1, T3N0), IIIa(T2N2, T3N1, T4N0),및 IIIb(T3N2)위암환자에서 수술 후 카페시타빈/옥살리플라틴 보조임상시험 항암화학요법과 수술 단독을 비교 하는 제3상 임상시험
	말산수니티닙	이전에 한 가지의 화학요법을 받은 후 진행 또는 재발한 진행성/전이성 위암환자를 대상으로 하는 SU011248의 활성및 안전성 확인, 공개투여, 다국가, 다기관,제2상 임상시험
	페메트렉시드디소디움	절제가 불가능한 진행성 위암에 대한 ALIMTA와 Cisplatin 병용1/2상 임상시험
	주석산 빈플루닌	위암 환자에 대한 이차치료에서 단일약제 빈플루닌에 대한 다기관, 단일군, 제2상 임상시험
유방암	파클리탁셀	Anthracycline 저항성 유방암 환자에 대한 파클리탁셀주의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 제2상 임상시험
	에포틸론	안트라사이클린으로 치료를 받았거나 안트라사이클린에 내성인 동시에 탁산에 내성인 진전된 유방암 환자를 대상으로 새로운 에포틸론 BMS-247550 과 카페시타빈 병용투여와 카페시타빈 단독투여 비교임상시험
	GW572016	"이전 치료 경험이 없는 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 경구용 GW572016/파클릭탁셀 병용요법의 무작위배정, 다기관, 이중맹검, 위약 대조, 2개 군 3상 임상시험
	에포틸론	안트라사이클린으로 치료를 받았거나 안트라사이클린에 내성인 동시에 탁산에 내성인 진전된 유방암 환자를 대상으로 새로운 에포틸렌 BMS-247550과 카페시타빈 병용투여와 카페시타빈 단독 투여를 비교하는 제3상 임상시험- 약물유전학연구용 혈액 샘플관련 변경계획서 (CA163046)
	에포틸론	안트라사이클린 및 탁산으로 치료를 받은 적이 있는 진전된 유방암 환자를 대상으로 새로운 에포틸론 BMS-247550과 카페시타빈 병용투여와 카페시타빈 단독투여를 비교하는 제3상 임상시험
	GW572016(라파티닙)	ErbB2 과발현된 전이성 유방암 여성에 있어서 파클리탁셀+트라스트주맙+라파티닙 요법과 파클리탁셀+트라스트주맙+위약요법을 비교하는 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 다기관 3상임상시험
	GW572016(라파티닙)	초기단계의 ErbB2과발현 유방암에 라파티닙의 보조적 요법의 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 다기관 임상시험
	TSU-68	안트라사이클린을 투여한 적이 있는 전이성 유방암 환자에서 도시탁셀과 TSU-68의 병용 투여와 도시탁셀 단독 투여를 비교하는 제2상 공개 무작위 배정 다기관 시험
	말산수니티닙	진행성 유방암 환자의 1차 치료요법으로 DOCETAXEL과 SUNITINIB의 병용 요법을 DOCETAXEL 단일 요법과 비교하는 무작위배정 제3상 임상시험
	GW786034B(파조파닙)	ErbB2 형광동소보합법(FISH) 양성 종양을 갖고 있는 진행성 또는 전이성유방암 환자에 대한 일차요법으로서 GW786034(파조파닙) + 라파티닙(GW572016) 병용요법을 라파티닙 단일용법과 비교하는 제2상, 공개, 무작위배정, 다기관 임상시험
자궁경부암	육산화비소	이전 항암화학요법 치료에 실패한 표준 치료법이 없는 진행성 및 재발성 자궁경부암 에서 테트라스캅셀(육산화사비소)의 치료효과 및 안전성을 평가하기 위한 탐색적 연구:비비교, 전기 제2상 임상시험
췌장도세포암	수니티닙 말레이트	진행성/전이성 고분화 췌장 도세포암 환자를 대상으로 수니티닙(SU011248, 수텐？)과 위약을 비교하는 무작위배정, 이중맹검, 제3상 임상시험
비소세포성폐암	페메드렉시드디소디움	이전에 항암화학요법을 받았던 국소진행성 또는 전이성 비소세포성 폐암 환자를 대상으로 한 Alimta 대 Docetaxel의 제3상 시험
	페메트렉시드디소디움	"국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암환자를 대상으로 하는 ALIMTA/시스플라틴 병용 요법 대 젬자/시스플라틴병용 요법의 무작위배정, 제3상 임상시험(임상시험계획서 H3E-MC-JMDB(a))
	페메트렉시드디소디움	진행성 비소세포폐암에 대한 유도 요법 직후 Pemetrexed유지 요법-최선의지지 요법 대 최선의지지 요법을 비교하는 제3상, 이중맹검, 위약 대조 위조대조임상시험
	페메트렉시드디소디움(LY231514)	국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암환자를 대상으로 하는 ALIMTA/시스플라틴 병용 요법 대 젬자/시스플라틴병용 요법의 무작위배정, 제3상 임상시험(임상시험계획서 H3E-MC-JMDB(a))
	페메트렉시드디소디움(LY231514)	"진행성 비소세포폐암에 대한 유도 요법 직후 Pemetrexed 유지 요법-최선의 지지 요법 대 최선의 지지 요법을 비교하는 제3상, 이중맹검, 위약대조 임상시험
	게피티니브	이전에 백금-기초 화학요법을 받은 경험이 있는 국소적으로 진행되거나 전이된 비소세포 폐암 환자애서의 경구용 Gefitinib와 정맥 투여용 Docetaxel의 무작위배정, 공개, 평행, 다국가, 다기관, 3상 임상시험
폐선암	게피티니브	비흡연자에서 나타나는 진행성 또는 폐선암종의 1차선택 치료로서의 게피티니브와 표준화학요법(Gemcitabine 1250mg/㎡와 Cisplatin80mg/㎡ 병용요법)의 비교, 무작위배정, 3상연구
	게피티니브	EGFR 변이가 있는 국소적으로 진행된, 전이된 또는 재발된 폐선암 환자를 대상으로 1차 약제로서Gefitinib를 투여했을때의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 개방, 다기관 임상시험
비소세포성폐암	염산엘로티닙	4주기 선행 백금화학요법 기간 중에 종양 진행이나 받아들일 수 없는 독성이 나타나지 않은 진행 또는 재발 (stage IIIB이고 복합적 항암 치료에 해당하지 않는) 또는 전이된 (stage IV)비소세포폐암이 조직학적으로 확인된 환자를 대상으로 Tarceva 를 투여하였을 때의 유효성을 평가하기 위한 다기관, 이중맹검, 무작위배정, 제3상 임상시험.
	염산엘로티닙	선행 백금화학요법 기간 중에 종양 진행이 나타난 진행 또는 재발(stage IIIB 이고 복합적 항암치료에 해당하지 않는)또는 전이된(stage IV)비소세포폐암이 조직학적으로 확인된 환자를 대상으로 Tarceva 또는 대조약으로 Alimenta (Pemetrexed) 또는 탁소텔(Taxotere , docetaxel)을 투여하였을 때의 유효성을 평가하기 위한 다기관, 라벨공개, 무작위배정, 제3상임상시험.
	소라페닙(BAY 43-9006	항암화학요법을 받은 적이 없는 Stage ⅢB-Ⅳ 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 카보플라틴과 파클리탁셀에 소라페닙(BAY 43-9006) 병용요법 또는 비병용요법의 안전성과 유효성을 비교하기 위한 무작위 배정 비교임상시험
	반데타닙	기존에 Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor(EGFR TKI)치료를 받았던 국소 진행성 또는 전이성(Stage IIIB-IV) 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대하여 `ZD6474(ZACTIMA™) + 최선의 지지 요법` 대 `위약 + 최선의 지지요법`을 비교하여 그 유효성을 평가하기 위한 제3상, 다국가, 무작위 배정, 이중맹검, 평행군, 다기관 시험
	반데타닙	최소 1회 이상의 기존 항암화학요법 치료가 실패한 국소 진행성 또는 전이성 (Stage IIIB-IV) 비소세포폐암 (NSCLC) 피험자를 대상으로 ZD6474 (ZACTIMA)와 erlotinib(TARCEVA)의 효과를 비교 평가하기 위한 3상, 무작위, 이중맹검, 다기관, 평행군 시험
	염산엘로티닙	EGFR-양성 종양을 가진 Stage IB-IIIA 비소세포폐암 환자를 대상으로 완전 종양 절제술 이후 보조 항암화학요법의 실시 여부와 상관없이 이어서 타쎄바？(얼로티닙) 단일 제제 투여시의 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조, 제3상 임상시험
	페메트렉시드디소디움	진행성 비소세포폐암 "흡연경험이 없는" 아시아 환자에서 Pemetrexed 및 Cisplatin 이후, Gefitinib 투여와 Pemetrexed 및 Cisplatin 투여를 비교하는 제2상 임상시험
	페메트렉시드디소디움	국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암 환자에 대한 1차 치료제로서 페메트렉시드-카보플라틴을 도세탁셀-카보플라틴과 비교하는 무작위 배정 제3상 임상시험
흑색종	수니티닙 말레이트	과거 수니티닙 임상시험을 완료하고, 시험자가 수니티닙 치료로 이익을 얻을 가능성이 있다고 판단한 피험자에 대한 공개 수니티닙 말레이트(SU011248) 연속 임상시험계획서
위장관간질종양	AMN107	이매티닙과 수니티닙에 저항성을 가진 위장관간질종양 성인 환자를 대상으로, 닐로티닙과 tyrocinkinase 저해제(연구자 선택)와의 병용 또는 병용하지 않은 최적보조요법의 유효성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 공개표식, 다기관 임상시험
진행성 위암 및 기타 고형암	L-001696380-006J	진행성 위암 및 기타 고형암 환자를 대상으로 한MK-2461의 제1상/제2상 용량 증량 및 개념입증 시험
고형암	CKD-602	진행성 고형암 환자를 대상으로 CKD-602캅셀의 최대 내약용량결정을 위한 공개 임상약리시험
고형암	벨로테칸(CKD-602)	표준요법에 실패한 진행성 고형암 환자에 대한 벨로테칸의 Weekly Bolus 투여 스케줄의 용량결정시험(11HPSO4G)
두경부암	국소진행성 두경부암 환자에 대한 파클리탁셀(탁솔)과 시스플라틴 선행화학요법의 제2상 임상시험	국소진행성 두경부암 환자에 대한 파클리탁셀(탁솔)과 시스플라틴 선행화학요법의 제2상 임상시험
상피난소암, 원발성 난관암 또는 원발성 복막암 환자	파투필론	Taxane/platinum 난치서/내성의 재발성 상피난소암, 원발성 난관암 또는 원발성 복막암 환자에서 patupilone(EPO906)과 pegylated liposomal doxorubicin(Doxil/Caelyx)의 무작위 배정, 평행, 공개, 활성물질 대조, 다기관 제3상 임상시험
두경부암	페메트렉시드디소디움	재발성 혹은 전이성 두경부암 환자에서 Pemetrexed와 Cisplatin의 병용대비 Cisplatin 단독요법의 무작위배정 제3상 임상시험
요로상피이행세포암	주석산 빈플루닌	시스플라틴을 기본으로 하는 요법을 받을 수 없는 환자에서 빈플루닌/젬시타빈과 위약/젬시타빈을 비교하기 위한 진행성 요로상피 이행세포암(TCC)의 일차치료에서의 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 제2/3상 임상시험